Quando aveva 13 anni, Georgie Wileman soffriva di dolori allo stomaco e stanchezza debilitanti che avrebbero cambiato la sua vita per sempre.
Frustrata dal modo in cui le sue stesse esperienze si riflettevano nelle storie di endometriosi, Wileman, ora 34enne fotografa e regista, ha iniziato a fotografarsi con l’aiuto di operatori sanitari.
Con il miglioramento della sua salute, ha iniziato a fotografare altre persone che convivono con la malattia che ha incontrato attraverso le comunità di endometriosi online. Ha deciso di creare una “rappresentazione realistica” di come appare la malattia, chi colpisce e come influisce sulla loro vita quotidiana.
“È stata un’esperienza molto potente”, ha detto Wielman, che stava fotografando per la prima volta un’altra persona affetta da endometriosi. “È la prima volta che passo del tempo con una persona malata come me”.
Il risultato è stato “This is Endometriosis”, un progetto fotografico e documentario e una campagna sui social media, #THISISENDOMETRIOSIS. Uno degli obiettivi del programma è sfatare l’idea sbagliata di lunga data secondo cui la malattia colpisce solo le donne bianche senza figli. Colpisce l’endometriosi Circa il 10 per cento delle persone nate con un uteroindipendentemente dalla razza o dall’identità di genere.
UN Un lungo ritardo tra l’esordio dei sintomi e la diagnosi di endometriosi Comune, afferma Iris Kerin Arbuch, MD, specialista in endometriosi in California.
“Puoi immaginare 10 anni di dolore, 10 anni di problemi intestinali, 10 anni di ansia e depressione perché si comportano normalmente per il medico”, ha detto Kerin Arbuch, aggiungendo che gli effetti fisici e psicologici dell’endometriosi possono sommarsi. più tempo. Ha paragonato l’aumento del dolore alla differenza tra mozzare l’alluce di qualcuno e mozzargli il dito del piede ogni giorno per 10 anni. “Quello che succede è che tutto il tuo corpo sembra in fiamme.”
Nonostante la lunga lista di sintomi, l’endometriosi ha spesso “periodi dolorosi”, ha detto Kerin Arbuch. Ma il dolore da endometriosi può verificarsi al di fuori del ciclo mestruale e tutti i giorni della vita di una persona.
Anche la gravità della malattia è comunemente fraintesa. “Qualcuno può avere endo su tutto lo stomaco e non avere alcun dolore”, ha detto Kerin Orbuch. “Qualcuno può avere il posto di un endo ed essere in un dolore estremo e usare un deambulatore”.
Quando è stata diagnosticata a Wileman, è stata trattata per la prima volta con l’ablazione, una tecnica chirurgica laparoscopica che brucia via lo strato superiore dell’endometriosi ma lascia il tessuto endometriosico sottostante. Poiché ha subito tre interventi chirurgici di rimozione in 18 mesi, ciascuno ha avuto un impatto sulla salute e sul corpo di Willeman. Con grande dolore, le fu somministrata una miscela di morfina e bloccanti dei nervi. Era sdraiata sul letto.
Alla fine, attraverso una comunità di endometriosi online, Wileman ha sentito parlare di una tecnica chirurgica chiamata escissione. Questa tecnica taglia il tessuto dell’endometriosi ed è considerata il gold standard del trattamento dagli esperti. Ha subito due interventi chirurgici per endometriosi e si sta preparando per un altro. Vive ancora con abbastanza dolore da usare un bastone per aiutarla a camminare e una sedia a rotelle quando necessario.
Nelle immagini del suo progetto, Wielmann si concentra spesso sui primi piani Stomaci delle persone, annotandoli con le date dei numerosi interventi a cui si sono sottoposti per il trattamento. In una campagna sui social media chiamata #THISISENDOMETRIOSIS, ha incoraggiato le persone a ricreare l’aspetto del proprio stomaco.
UN Immagine Condivide il nome del suo saggio fotografico, che ha debuttato all’Hot Dogs Canadian International Documentary Festival di quest’anno ed è nel circuito dei festival cinematografici. Creato da un gruppo di volontari, molti dei quali affetti da endometriosi, utilizza la storia di Wileman come esempio di vita con la malattia.
Ha detto che è “un film che ti dice come ci si sente ad avere l’endometriosi”.
Il film ha anche permesso a Wilman di tornare al progetto anni dopo aver interrotto le riprese per il suo progetto sull’endometriosi.
“Ci arriverò in un modo o nell’altro”, ha detto Wileman. “Questo progetto è più grande di me.”
